在酶聯(lián)免疫測定尤其是大鼠ELISA試劑盒檢測中，試劑的特異性取決于標(biāo)本凝聚不全時(shí)，血清中會殘留部分纖維蛋白原，也易形成假陽性。檢修標(biāo)本中含有酶符號物的攪擾物，內(nèi)源性攪擾物類風(fēng)濕（RF）、黃疸等，類風(fēng)濕因子是可作用于多種動物以及人IgGFc段的自身抗體，大都為IgM類，能充任抗原成分與固相及酶標(biāo)抗體反響，然后出現(xiàn)非特異性顯色。酶聯(lián)免疫系統(tǒng)是用在大鼠elisa試劑盒上的，不過在技術(shù)還是缺乏標(biāo)準(zhǔn)化的，因此，

大鼠elisa試劑盒如在冰箱中保存過久，其間的IgG可發(fā)作聚合，在直接法ELISA試劑盒中可使本底加深。但因?yàn)槭芊椒▽W(xué)及技能條件的約束，在酶聯(lián)吸附測定中有時(shí)不可避免的會泛起一定的非特異性，但我們能夠經(jīng)過以上措施把非特異性顯色降至限底，然后前進(jìn)檢測的特異性，并得到更正確、可靠的試驗(yàn)成果。